Zespół Angelmana
Genetycznie uwarunkowany zespół spowodowany najczęściej delecją fragmentu 15. chromosomu. Zespół Angelmana nie jest zazwyczaj rozpoznawany w okresie noworodkowym i niemowlęcym, następuje to zazwyczaj miedzy 3 a 6 rokiem życia.
Objawy:
• upośledzenie umysłowe,
• ataksja,
• padaczka,
• charakterystyczne ruchy przypominające marionetkę
• napady śmiechu bez powodu
• duże usta.
• wystający język,
• szeroko rozstawione zęby.
Dzieci z zespołem Angelmana przejawiają różne sensoryzmy, wśród nich częstym jest fascynacja wodą. Około 30% dzieci nie mówi, a pozostałe w większości posługują się pojedynczymi wyrazami dlatego jak najwcześniej należy umożliwić dzieciom korzystanie ze specjalnych pomocy pozwalających rozwijać komunikację alternatywną.
Anna Pomianek
Źródło:
www. wikipedia.org