Jest to choroba genetyczna, stanowiąca około 80% wszystkich rozpoznawanych skaz krwotocznych. Hemofilia dziedziczona jest w sposób recesywny, sprzężony z płcią (chromosom X), co powoduje, iż chorują tylko mężczyźni, natomiast kobiety są nosicielkami wadliwego genu. Istotą choroby jest niedobór lub brak czynnika VIII w hemofilii A, niedobór lub brak IX czynnika w hemofilii B lub niedobór czynnika XI w hemofilii C.
czytaj dalej »

Jest to przewlekła choroba o nieznanej etiologii, polegająca na rozroście elementów układu białokrwinkowego, który przejawia się znaczną leukocytozą i nacieczeniem szpiku i narządów wewnętrznych, zwłaszcza śledziony i wątroby, przez rozrastające się komórki. Ten typ białaczek występuje przeważnie u osób w średnim i starszym wieku, ale zdarza się również u dzieci i młodzieży. Rocznie w Polsce na przewlekłą białaczkę szpikową zapada ok. 400 osób, z których ponad 50% wszystkich chorych stanowią ludzie starsi.
czytaj dalej »

Terminem tym określamy ostrą chorobę, charakteryzująca się nieodwracalnym klonalnym rozrostem niedojrzałych komórek układu szpikowego lub chłonnego, które naciekają tkanki i narządy. Przebiega ona z wysoka gorączką, ciężką niedokrwistością i objawami skazy krwotocznej. Przyczyny białaczki ostrej nie są do tej pory poznane. W 80% ostra białaczka szpikowa dotyczy osób dorosłych. Pozostałe 20% przypadków choroby występuje u dzieci.
czytaj dalej »